Le Kiosque Info Cancer de Toulouse a pour mission d'accueillir les personnes en souffrance, de les informer, et de développer la recherche en sciences humaines autour du cancer.
Mon Cancer colorectal
- mar, 2010-07-20 18:23Bonjour a tous,
Je decouvre avec surpise ce site suite au deces de Mr Bernard Giraudeau (dont sa lucidite face a la maladie m'a beaucoup supris. R.I.P.)
Pour resumer mon parcours, voici quelques faits presentes ci-dessous :
24 Avril 2008, diagnostique d'un cancer colorectal (hauteur de rectum, sigmoid) suite a une coloscopie, car je me plaignais de douleurs depuis deux semaine avec saignements. Quel fut pas ma surprise d'apprendre cette nouvelle etant donne mon jeune age (j'avais 36 ans), sans aucun hsitorique de la maladie dans ma famille. Je suis une premiere dans mon arbre genealogique...
Mai 2008 : Chimio pre-operatoire avec radiotherapie (6 semaines) sans aucuns effets secondaires graves, excepte quelques genes de transit...
26 Aout 2008 : Operation a Londres (j'habitais cette ville avant mon retour sur Paris l'annee derniere..) par un Professeur repute a Chelsea...L'operation fut longue (plus de 8 heures) avec pose d'une poche temporaire et 4 semaines d'hospitalisation suite a une infection contracte apres mon operation...Stage de la Maladie, T3N2M0, c'est a dire du serieux, necessitant une chimiotherapie...Ce fut une periode difficile, car je suis reste en reanimation et j'ai cru que je partais...
Octobre : debut de ma chimio et ce pour 6 mois. Pas d'effets secondaires, excepte ce inherents a l'oxaliplatine.
Mars 2009 : Fin de ma chimio. Deux semaine apres, catastrophe....apparition d'une neuropathie de grade 3 handicapante...
Mai 2009 : Operation de ma stomie, et retablissement de la continuite.
Depuis, tous mes examens sont bons. Pas de recidive en vu et toujours en remission. Je suis optimiste quand a l'evolution de ma pathologie. Je suis rentre en France a cause de la politique d'acces aux soins en Grande Bretagne (pas acces aux nouvelles therapie, hopitaux difficilement supportables) malgre l'equipe competente qui m'a soigne et la gentillesse des infermieres, docteurs, professeurs etc...
Par contre depuis je souffre toujours. J'ai des problemes de transit. Ils ont tendence a s'espacer dans le temps, mais j'ai du mal a me nourrir normalement. La nutritionniste de l'hopital ne m'a pas ete d'un grand secour...
Autre probleme, ma sexualite. Je suis devenu impuissant et les traitements donnees ne semblent pas ameliorer la chose. J'ai du mal a partager et a obtenir des information a ce sujet, car beaucoups de personnes refusent d'en parler...Le sujet semble moins tabou pour ceux qui ont eu un cancer de la prostate, mais dans mon cas, les docteur n'arrive toujours pas a comprendre pourquoi je souffre d'un tel mal. La radiotherapie serait en cause. J'ai change de medecin traitant, et je devrait tres prochainement voir un neurologue, car s'ajoute a cela, une neuropathie qui ne veut pas partir....
Mais le plus dur a mon humble avis, c'est cette forte solitude que je vis depuis que ma maladie s'estd eclare. A elle seule, elle peut etre aussi terrifiante que la maladie. J'ai l'impression que le cancer ne federe pas autant que certaines autres pathologie (comme le SIDA a une certaine epoque), et pas facile de vivre au quotidien cet etat de fait...si en plus vous rajoutez a cela la precarite (j'ai une AAH)...
J'essais tant bien qe mal de donner un sens profond a mon existance.
C'etait un premier jet. A vrai dire, pas facile de trouver l'aide necessaires aux problemes qui sont encore miens a l'heure actuelle. Je suis un peu perdu....une petite aide ne serait la bienvenue...
Salutation a tous.
David
j'adresse par ce biais un messag d'espoir quant aucancer du côlon.j'ai 57 ans et l'on m'a décele un cancer rare du côlon " la valvuve de bauhin "j'étas en rhumato pr examens. 1 ère opération bien passée puis 4 jours après je me suis retrouvée en réanimation j'aidu subir une seconde opértion car j'ai fait une péritonite puis un oap .11 jours en réa puis une 3è opération 3 semaines après repéritonite.donc 1 mois et demi en soins intensifs puis évidemment souffrances avec 3 stomies surtout quand on ne connait pas ces choses. 6mois puis ontinuité du transit. courageà tous, et espoir FRANCOISE
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bonsoir, je viens de lire votre témoignage... Moi aussi je découvre la maison suite au décès de Bernard Giraudeau. J'ai également eu un cancer du même type diagnostiqué en 07/2007. J'ai ete opere en 11/2007 après radio et chimio. Stomie provisoire, rétablissement en 02/2008 mais j'ai fait une septicémie qui a obligé mon chirurgien à remettre la stomie provisoire. Puis lors d'un controle on m'a découvert un cancer de la thyroide qui à priori n'aurait aucun rapport avec celui du colon. Nouvelle opération etc... En septembre 2009, on décide à nouveau de me rétablir même si un doute subsistait sur la réussite. Je remercie mon toubib d'avoir tenté le coup mais ce fut un echec. Après plus de deux mois d'hospi on m'a donc mis une stomie définitive. Coup dur mais j'avais eu le temps de m'y preparer. Le probleme plus de 6 mois après c'est que les soins pour ma stomie ne me permettent pas de sortir de la maladie même si au quotidien c'est moins lourd que la provisoire. Sur le plan sexuel, j'ai aussi des difficultés et je ne sais pas si c'est spychologique ou physiologique... D'accord avec vous sur la difficulté d'en parler. Soutien amical
Tout moment est dernier, parce qu'il est unique[Marguerite Yourcenar]