Ce site a été créé sous l'impulsion du Pr David Azria, professeur au Centre de lutte Contre le Cancer de Montpellier, dans le but d’apporter une information adaptée et exhaustive aux patients atteints de cancer et à leur entourage.
Effets secondaires chimio
- ven, 2012-01-13 22:26
Bonjour à toutes et tous !
Après avoir visité -un peu- "La Maison du Cancer", lu quelques messages, je me suis inscrite sur ce beau site, très bien conçu, qui respire l'humanité, la chaleur, la générosité, et plus encore...
Aujourd'hui, je serai brève :
Opérée d'un cancer colorectal en mars 2009, je suis en chimiothérapie depuis, pour les métastases hépatiques qui se sont "allègrement" développées. Elles ne sont pas opérables car trop grosses. Je suis donc sensée être en chimiothérapie à vie.
Pour moi, chimio a rimé avec grosse fatigue. Le traitement a été allégé depuis quelques mois, je vais mieux. Cependant, je rencontre un nouvel obstacle : il semblerait que je fasse une intolérance au 5FU. Cela se manifeste par un mal de tête violent qui a commencé courant mai 2011, durant 1 à 2 jours au début. A cela s'ajoutent des tensions intestinales intenses. En quelques mois, la durée de la douleur s'est allongée jusqu'à atteindre, il y a 3 semaines, plus de 8 jours. Les anti-douleurs ne fonctionnent pas. Seul le valium m'a aidé à patienter, le temps que cela s'estompe suffisamment.
Je reprenais le traitement lundi. J'expliquais au médecin ce qui m'arrive. Les symptômes que je décrie ne sont pas répertoriés. Il me propose alors de prendre le 5FU sous forme orale, et observer ce qui se passe. Il s'agit d'une dose quotidienne pendant 15 jours. A nouveau le mal de tête est apparu. Du coup, j'ai arrêté la prise du Xeloda, la douleur a pratiquement disparu ; j'ai alors repris une dose de médicament, à nouveau douleur mais supportable parce que je suis restée 48 heures sans rien prendre, et que le dosage est divisé par deux (si je prends la dose thérapeutique, j'ai trop mal).
Le 5FU semble être incontournable en cas de cancer colorectal. Je me pose des questions : que se passe-t-il si je ne tolère plus cette molécule ? Est-ce que je manque de courage ? Quelqu'un a-t-il entendu parler des manifestations que je décrie ? Mes recherches sur le net n'ont pas abouti.
Merci à chacun, chacune de m'avoir lu, et d'une éventuelle réponse.
Laurianne
sam, 2012-01-14 22:28
#2
Bonsoir cerOnac !
Merci pour votre chaleureuse réponse.
"cerOnac", "nOn au cancer" ?
Aurianne
sam, 2012-01-14 22:33
#3
:-) pourquoi pas ? c'est joliment trouvé...
Non, en fait j'avais cherché à utiliser le mot CANCER dans tous les sens et Cernac me rappelait un village breton plutôt ! alors j'y ai ajouté un O pour séparer c'est tout... donc pas plus cogité que ça finalement ! Merci pour cette interprétation bien plus recherchée ! eheh !
mer, 2012-01-18 16:25
#4
Bonjour cerOnac,
Un pseudo ne me semble pas "innocent". D'ailleurs, vous avez longuement cherché. Peut-être d'autres personnes ont-elles pensé comme moi ! En tout cas, ce pseudo évoque également, pour moi, "cancer" à l'envers, dans le sens où il semblerait que, parfois, les cellules cancéreuses retrouvent leur état originel de vie, acceptant ainsi le cycle normal qui à un moment, est d'accepter de "mourir" -dans un état sain-, afin que le l'être entier continue son chemin en bonne santé. Peut-être avez-vous entendu Cernac vous souffler cette éventualité ? Bien-sûr, ça ne règle pas le problème. Je sais seulement que l'on peut dialoguer avec nos cellules, et là, je ne sais pas trop quoi leur dire, à part les inviter à revenir à leur état naturel qui entretient la vie de la personne que nous sommes.
Bien à vous. Aurianne
sam, 2012-01-21 16:12
#5
Bonjour Aurianne,
Et pourtant qu'est-ce que je décortique ! ;-) mais sur ce coup-là, je pense que j'ai seulement vu effectivement Cancer à l'envers... peut-être que je ne l'ai plus de face mais derrière moi ? C'est possible... tout est possible en fait ! Tu as raison dans le sens où il me convient bien comme ça et il me désigne ! Alors il est juste que comme je le sens bien comme ça il doit contribuer à mon équilibre lui-aussi ! n'est-il pas là finalement le secret ? retrouver SON équilibre et ce, dans tous les domaines... C'est peut-être ça "dialoguer" avec nos cellules ? à bientôt !
dim, 2012-01-22 08:32
#6
les chimios font diminuer les métastases hépatiques, ne perds pas espoir Aurianne. J'ai une amie avec un cancer du sein découvert par les métastases hépatiques; au bout de deux cures elles avaient diminué de moitié.
jeu, 2012-03-29 00:43
#7
bonjour les filles
je suis une nouvelle inscrite et plutot du cote des accompagnantes.
je suis la marraine d un petit titouan de 34 mois qui a une tumeur au cerveau (atr) tres agressive et qui evolue vite.il a fait sa premiere chimio hier et pour l instant ca a l air de bien passer...
je suis contente d avoir trouve ce site mais je ne suis pas douee avec internet ...alors j espere pouvoir communiquer.
je vous souhaite a toutes beaucoup de courage et je vous trouve tres fortes...nous, nous sommes plutot dans la premiere phase: assomes par le diagnostique, dans la peur du traitement , peur des effets de la chimio sur un petit bout de chou , une petite plume devrais je dire car il ne fait plus que 9 kilos(il a perdu deja 2 a 2kilos 500)
personnelement peur d etre trop envahissante comme accompagnant , je cherche du soutien partout, je voudrais les soulages mais malheureusement les parents n ont pas l habitude de recevoir de l aide et encore moins d en demander...
tous mes contacts du monde medical me disent que "ca va etre dur et long" mais je ne sais pas ce que ca sous entant exactement...
que "la famille est dans un bon service ,avec un bon soutien psy"...heureusement!!
je ne sais pas ou chercher des aides financieres pour que les deux parents puissent rester au chevet de leur fils, des aides pour qu ils puissent aussi avoir du temps avec les deux grands 10 ans et 12 ans,des aides pour que la maman puisse trouver une remplacante (elle est coiffeuse a son compte)sans mettre sa situation en peril...
j ai encore bcp de question mais je vais etre raisonnable pour ce soir
je vous souhaite a tous une excellente nuit et vous remercie de m avoir lu
mar, 2012-04-03 14:40
#8
Bonjour, J'avais répondu à votre post... soit mon message est mal parti, soit disparu purement et simplement ! désolée... Je vous y disais que toute cette aide que vous voulez apporter est bien compréhensible quand vos proches se trouvent dans la souffrance. Cependant, et c'est me semble t-il votre peur, on ne veut pas non plus être envahissant ou ne pas aider dans le bon sens... le bon sens étant, non pas ce que l'on voudrait pour les personnes, mais ce que voudraient les personnes touchées. Aussi peut-être le mieux est encore de faire confiance à ces personnes pour faire leur propre chemin, pour chercher en eux la force d'agir quand telle ou telle situation se présentera... Mais bien sûr, ça n'empêche en rien de tendre la main, de prêter son oreille quand le besoin s'en fait sentir, de créer des occasions de distraction, de bien être. Peut-être un repas, quand ce sera possible,tous ensemble, ou une sortie avec les plus grands garçons laissant ainsi le temps aux parents de gérer le petit...
C'est juste ma façon de voir... A bientôt de vous lire.
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Bonsoir Laurianne, je ne peux malheureusement t'apporter aucune aide dans le domaine que tu décris mais je veux t'assurer de mon écoute si tu en as besoin. Tu as bien fait de pousser la porte de la maison et j'espère que tu seras entendue par des personnes ayant vécues les mêmes effets secondaires que toi... à bientôt de te lire,
cerOnac
"On ne voit bien qu'avec le coeur... L'essentiel est invisible pour les yeux"
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